Antes de nacer, sus padres ya sabían que Álvaro sufriría Fibrosis Quística (FQ), una extraña enfermedad hereditaria que afecta la función pulmonar y del páncreas.
Él hermano mayor de Álvaro falleció hace 10 años a causa de la misma enfermedad, cuando cumplió 25 años.
El paciente FQ debe llevar un tratamiento y cuidados diarios para mantener la función pulmonar y un tratamiento nutricional estricto con suplementos vitamínicos.
¿Cómo es la vida de un joven que consume tantos medicamentos?
Yo tomo protector de estómago todos los días, vitamina D, vitamina B, Omega 3, enzimas pancreáticas cada vez que como, a nivel respiratorio antibiótico cada 12 horas, además de recibir fisioterapia y broncodilatadores, y dilatador del moco, cloruro sódico para evitar la deshidratación y llevo una alimentación supervisada por expertos.
El viaje de Álvaro a El Salvador
Fue a raíz de su cuenta de instagram abesafitness creada para concientizar a las personas, dar a conocer la enfermedad y que sirva de ejemplo para los pacientes con fibrosis quística, como conoció a Kerim Handal, vocero de la fundación de fibrosis quística de El Salvador.
Como un acto humanitario, Álvaro busca que su ejemplo sirva de motivación a todos los niños que sufren la enfermedad en el país, cumplió su deseo al conocerlos y compartir con ellos.
“Fue maravilloso y muy gratificante el hecho de conocer a estos niños tan valientes, espero les sirva de ejemplo una persona común y corriente que tiene la misma enfermedad que ellos”, expresó Álvaro.
Siempre que pueda y tenga la oportunidad de conocer todos estos casos y pueda colaborar, voy a estar dispuesto
La clave contra la fibrosis quística: Alimentación sana y ejercicio
Álvaro es un joven activo, a diario realiza una rutina de ejercicios en el gimnasio, un día a la semana natación, y al menos una vez al mes motocros, pádel y bici de montaña.
Considera que la constancia es lo más importante para derrotar a una enfermedad poco común, se estima que en España 4 mil personas sufren fibrosis quística, por lo que se considera una enfermedad rara.
“Es una enfermedad con la que naces y te mueres, no hay ni pastilla que la cure, ni algo que te sane, es algo muy metódico, te levantas, hacer fisioterapia, tomar antibióticos, consumir una alimentación correcta, descansar y así un día con otro”, expresa Álvaro.
Álvaro Abellán en su visita a El Salvador conversó con la Revista Vida Sana. Foto: Jorge David Lopéz
Su Mensaje
Álvaro considera necesario crear conciencia, para que los demás se informen sobre esta enfermedad, que llena de sufrimiento a los pacientes y a sus familiares.
“En mi caso, no puedo viajar como una persona sana, preparar una maleta de ropa e irme, sino que necesito preparar una maleta llena de medicación, informe médico, pasar revisión, hay falta de conciencia en la sociedad, y poca inversión en el tema de sanidad, estudios y medicamentos”
De igual forma, motiva a los pacientes a que pongan de moda la fibrosis quística y no se avergüencen como a él le pasó, “no sentirse un bicho raro, sino hablarlo abiertamente y ponerla de moda”, dijo.
“Es una enfermedad muy dañina, porque la llevas por dentro, te pueden decir no te pasa nada, estás bien, no te sucede nada, pero es una enfermedad invisible, es posible que por dentro te esté destruyendo”, Álvaro Abellán, paciente de FQ.